Исследователи из Университета Буффало разработали инъекционный гидрогель для длительной доставки лекарств непосредственно в сустав. После введения жидкий материал при температуре тела быстро превращается в смазывающую полутвердую структуру, способную оставаться на месте и постепенно высвобождать препарат в течение нескольких недель.
Разработка предназначена прежде всего для лечения остеоартроза. Сегодня пациентам могут назначать внутрисуставные инъекции обезболивающих препаратов, кортикостероидов и других средств, однако эффект такой терапии зачастую ограничен по времени. Одна из причин заключается в том, что лекарственные вещества сравнительно быстро выводятся из синовиальной жидкости.
Особенно сложно работать с плохо растворимыми в воде соединениями. Для достижения необходимой концентрации их трудно доставлять непосредственно к пораженным тканям, не увеличивая при этом воздействие препарата на весь организм.
Новая система должна решить эту проблему за счет сочетания полимерной матрицы и наноносителей с лекарственным веществом. После инъекции образуется своего рода локальное депо: препарат остается внутри сустава и постепенно высвобождается по мере диффузии и изменения структуры гидрогеля.
Исследователи протестировали платформу с активатором SIRT6, однако сама технология не привязана к одному веществу. Ее предполагается адаптировать для других плохо растворимых соединений, в том числе препаратов, способных воздействовать не только на симптомы, но и на процессы, связанные с развитием остеоартроза.
Еще одной особенностью гидрогеля стала его двойная функция. Помимо доставки лекарства, материал выполняет роль смазки, уменьшая трение внутри сустава. Таким образом, одна инъекция потенциально может одновременно обеспечивать механическую поддержку сустава и продолжительное локальное действие препарата.
Авторы разработки рассчитывают, что такой подход позволит увеличить интервалы между инъекциями и снизить системные побочные эффекты благодаря удержанию большей части лекарственного вещества непосредственно в нужной области. При этом речь пока идет о перспективной платформе для дальнейших исследований, а не о готовом методе лечения, доступном пациентам.
