Необходимость такого поиска продиктована глобальной угрозой: повсеместное распространение антибиотикорезистентности делает многие классические препараты бесполезными. Особенно остро дефицит эффективных средств ощущается в сфере лечения туберкулеза.
Лабораторный анализ показал впечатляющие результаты. Ученым удалось получить абсолютно новые химические ансамбли, включающие фрагменты индолкарбоновой, миртеновой, нитрофурановой и фторированных бензойных кислот. Три из пяти созданных веществ продемонстрировали минимальную ингибирующую концентрацию, которая оказалась значительно ниже показателей рифампицина – главного средства первой линии обороны против палочки Коха.
Особый интерес вызвал комплекс с миртеновой кислотой. В отличие от бактериостатиков, которые лишь тормозят размножение врага, это вещество проявило бактерицидные свойства, то есть физически уничтожало патогены. Компьютерное моделирование раскрыло секрет такой эффективности: молекулы атакуют микобактерии сразу по двум направлениям, блокируя одновременно строительство их защитной клеточной стенки и внутренний энергетический метаболизм.
С практической точки зрения новинки также показали себя достойно. Растворы сохраняют рабочие свойства в течение двух недель, а разрушение структуры происходит лишь при нагревании до 170 градусов Цельсия. Высокое химическое родство к ферментам-мишеням подтверждено экспериментально. Это открывает прямой путь к доклиническим испытаниям на реальных патогенных штаммах. Итогом работы может стать создание принципиально нового класса антибактериальных лекарств, способных обойти механизмы защиты бактерий.
